Lékový úřad EU schválil remdesivir jako léčbu covidu-19

25. června 2020·Zprávy·Karolína Stránská

Evropská léková agentura (EMA) doporučila, aby byl přípravek remdesivir podmínečně schválen k léčbě pacientů s nemocí covid-19. Jeden z výborů úřadu přípravek americké společnosti Gilead Sciences doporučil pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku.

Přípravek budou moci pod názvem Veklury předepisovat lékaři v Evropské unii, jakmile to schválí Evropská komise (EK). Ta se obvykle řídí doporučením výboru, který nyní léčbu remdesivirem schválil, poznamenala agentura Reuters.

Remdesivir, který v Gilead Sciences vyvinul tým pod vedením Čecha Tomáše Cihláře, už pro nouzové použití pro nemocné ze závažným průběhem nemoci covid-19 schválily Spojené státy, Indie a Jižní Korea. Plně schválen byl tento lék v Japonsku.

Autoři: Karolína Stránská

Zprávy - další články

25. dubna 2024Matka zanedbaných dětí z Hluboké je chce zpět do péče. Přitom sama o ně při odebrání nejevila zájem
25. dubna 2024Zbyněk Stanjura: Chceme, aby prodejci zbraní hlásili podezřelé nákupy
24. dubna 2024Filip Matějka: Smlouva pro Česko zjednodušuje ekonomická témata pro širokou veřejnost
23. dubna 2024Děti žily v otřesných podmínkách v chatce a myly se v potoce. Vysvobodila je policie
22. dubna 2024Dominik Feri je podle soudu vinen! Půjde na tři roky do vězení
Další články

Doporučujeme